冠亞牌藥品制藥水分活度儀原理與檢定規(guī)范，廣泛用于凝膠劑、洗劑、噴霧劑、化妝品、口服液制劑、乳膏劑、軟膏劑、氣霧劑、貼膏劑、膠囊、貼劑、片劑、散劑、丸劑、溶液劑、合劑、糖漿劑、酊劑、搽劑、栓劑、膜劑、粉劑、浸膏等樣品的活度測(cè)試。

水分活度：藥品微生物控制的新視角

在藥品生產(chǎn)中，水分活度是一個(gè)常被忽視但至關(guān)重要的參數(shù)。水分含量與水分活度是兩個(gè)截然不同的概念，前者指的是干物質(zhì)或濕物質(zhì)中的水份比例，而后者則是指產(chǎn)品中自由水的量，是酶和微生物生長(zhǎng)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

水分活度的定義：在一定溫度下，溶液狀的水分或食品中水分的蒸氣壓與相同溫度下純水的蒸氣壓的比值。這個(gè)比值反映了微生物能利用的有效水分以及產(chǎn)品的穩(wěn)定性。

評(píng)估微生物風(fēng)險(xiǎn)：通過(guò)測(cè)量水分活度，可以預(yù)測(cè)藥品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存和使用過(guò)程中可能遇到的微生物問(wèn)題。

控制微生物生長(zhǎng)：通過(guò)調(diào)整藥品的水分活度，可以有效地控制微生物的生長(zhǎng)，從而提高藥品的穩(wěn)定性和安全性。

研究水分遷移：水分在藥品中的遷移現(xiàn)象也是影響藥品穩(wěn)定性的重要因素，通過(guò)測(cè)量水分活度可以監(jiān)控這一過(guò)程。

制造商：

深圳冠亞水分儀科技有限公司/深圳市冠亞技術(shù)科技有限公司

冠亞牌藥品制藥水分活度儀產(chǎn)品介紹：

  深圳冠亞研發(fā)的水分活度儀，采用多種分析測(cè)試模式，采用7寸高分辨率的液晶大屏幕，全程觸控式操作模式，分析過(guò)程中，可實(shí)時(shí)展現(xiàn)樣品溫度、活度值曲線(xiàn)以及活度值、溫度等參數(shù)的數(shù)據(jù)變化，而且整個(gè)測(cè)試過(guò)程中全自動(dòng)完成，分析完畢后，自動(dòng)語(yǔ)音報(bào)警，儀器屏幕自動(dòng)鎖定最終的數(shù)據(jù)，并同時(shí)存儲(chǔ)測(cè)試數(shù)據(jù)。無(wú)需人員看護(hù)、維護(hù)實(shí)驗(yàn)過(guò)程。專(zhuān)用的微型打印機(jī)在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，實(shí)時(shí)打印出檢測(cè)的有效數(shù)據(jù)，以便長(zhǎng)久保存。也可在歷史記錄里面查看歷史測(cè)試記錄并打印。

   設(shè)備專(zhuān)業(yè)的設(shè)計(jì)，具有性能穩(wěn)定，檢測(cè)精度高，測(cè)量時(shí)間短，操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn)。通過(guò)觸摸彩屏顯示，可設(shè)定屏幕背光亮度，實(shí)現(xiàn)了友好的人機(jī)交互界面?？砷_(kāi)啟多個(gè)通道同時(shí)測(cè)量，測(cè)量或校正時(shí)間10分鐘左右，可根據(jù)被測(cè)物不同進(jìn)行時(shí)間設(shè)定。校正周期長(zhǎng)，無(wú)需頻繁校正。同時(shí)帶有打印輸出功能、曲線(xiàn)繪制功能以及上位機(jī)數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。能夠更方便的進(jìn)行數(shù)據(jù)的記錄和采集，可供后期數(shù)據(jù)的比較與分析。

冠亞牌藥品制藥水分活度儀技術(shù)指標(biāo)

1. 活度測(cè)試范圍：0.000-1aw

2. 分辨率：0.001AW

3. 測(cè)試通道：1-4（可選，常規(guī)單通道），價(jià)格不同請(qǐng)咨詢(xún)銷(xiāo)售；

4. 溫度分辨率：0.1℃

5. 試樣品名稱(chēng)：可編輯、輸入樣品名稱(chēng)

6. 測(cè)試模式：多種

7. 屏幕亮度：可調(diào)整屏幕亮度

8. 時(shí)間：可調(diào)整

9. 安全功能：操作員密碼/管理員密碼設(shè)置功能

10. 雙重校準(zhǔn)功能：飽和鹽溶液多點(diǎn)校準(zhǔn)，根據(jù)室溫校準(zhǔn)設(shè)備溫度

11. 數(shù)據(jù)存儲(chǔ)：自動(dòng)存儲(chǔ)

12. 歷史記錄：可查看歷史記錄

13. 語(yǔ)音播報(bào)：自帶

14. 打印功能：微型打印機(jī)可隨時(shí)打印數(shù)據(jù)

15. 測(cè)試界面顯示：樣品名稱(chēng)、溫度曲線(xiàn)、活度曲線(xiàn)、溫度值、活度值、測(cè)試模式

16. 恢復(fù)出廠(chǎng)設(shè)置：具備

17. 工作環(huán)境：溫度0～50℃ 濕度0～95%RH

18. 供電電壓：交流220V

19. 外形尺寸：280mm×226mm×120mm

關(guān)于2025年中國(guó)藥典水份活度解讀

2025版《中國(guó)藥典》將水分活度（Aw）作為非無(wú)菌藥品微生物控制的關(guān)鍵參數(shù)，其數(shù)值介于0～1，反映樣品中水的能量狀態(tài)及與成分的結(jié)合程度。 ?

水分活度的定義與作用

水分活度指樣品水蒸氣壓與純水蒸氣壓的比值，用于評(píng)估藥品中水的活性狀態(tài)。例如，當(dāng)藥品水分含量增加時(shí)，水分活度可能急劇升高。非無(wú)菌藥品的微生物污染風(fēng)險(xiǎn)與水分活度直接相關(guān)，降低其數(shù)值可抑制微生物繁殖，延長(zhǎng)保質(zhì)期。 ?

檢測(cè)方法與儀器

采用密閉空間內(nèi)測(cè)量樣品蒸氣壓與純水蒸氣壓的比值確定水分活度。深圳市冠亞技術(shù)科技有限公司，生產(chǎn)各種類(lèi)型的水份活度儀：手持式、臺(tái)式、控溫型水分活度儀，可快速檢測(cè)非無(wú)菌藥品的水分活度，符合2025版藥典9211指導(dǎo)原則要求， 滿(mǎn)足不同客戶(hù)的需要。?

與微生物控制的關(guān)系

不同微生物種群所需水分活度不同（如芽孢、沙門(mén)菌等耐受性較高）。當(dāng)藥品實(shí)際水分活度低于微生物生長(zhǎng)所需值時(shí)，仍可能存在耐受性微生物殘留。因此需結(jié)合微生物限度檢查和包裝材料評(píng)估綜合控制質(zhì)量。 ?

藥品制藥水分活度儀原理與檢定規(guī)范